PORT TORÁCICO IMPLANTABLE PLAN1HEALTH – 5 Fr, 6.5 Fr y 8 Fr

Sistema de acceso venoso central totalmente implantable | Reservorio subcutáneo | Terapia de infusión prolongada

Descripción del producto

El PORT Torácico Implantable Plan1Health es un sistema de acceso venoso central totalmente implantable, diseñado para pacientes que requieren tratamientos intravenosos prolongados, frecuentes o intermitentes.

El dispositivo está compuesto por un reservorio subcutáneo con membrana de silicona y un catéter venoso central. El reservorio se implanta generalmente en la región torácica superior y permite administrar tratamientos mediante una aguja Huber no cortante.

Su diseño ofrece un acceso vascular central de larga duración sin componentes externos permanentes cuando el reservorio no está siendo utilizado.

Disponible en calibres de 5 Fr, 6.5 Fr y 8 Fr, sujetos a disponibilidad y configuración comercial.

¿Para qué sirve?

El PORT torácico puede utilizarse, previa valoración e indicación médica, para:

• Administración de quimioterapia intravenosa.

• Tratamientos oncológicos prolongados.

• Antibioticoterapia de larga duración.

• Nutrición parenteral.

• Administración frecuente de medicamentos intravenosos.

• Tratamientos intravenosos intermitentes.

• Extracción de muestras sanguíneas cuando esté indicada.

• Pacientes con acceso venoso periférico difícil.

• Terapias que requieren un acceso venoso central confiable.

Características principales

• Marca: Plan1Health.

• Tipo de dispositivo: Puerto venoso central totalmente implantable.

• Sitio habitual de implantación: Región torácica superior.

• Calibres disponibles: 5 Fr, 6.5 Fr y 8 Fr.

• Reservorio: Subcutáneo, con membrana de silicona.

• Acceso: Mediante aguja Huber no cortante.

• Catéter: Diseñado para posicionamiento en circulación venosa central.

• Uso clínico: Terapia intravenosa prolongada e intermitente.

• Presentación: Sistema de reservorio y catéter, con accesorios según referencia.

• Condición de suministro: Dispositivo estéril de un solo uso.

El material específico del reservorio, la composición del catéter, sus dimensiones, el volumen interno, la compatibilidad con resonancia magnética y los límites de inyección a presión dependen del modelo y deben verificarse en la ficha técnica correspondiente.

Presentaciones disponibles

PORT torácico 5 Fr

Sistema con catéter de calibre reducido, cuya selección depende de las características vasculares, las necesidades terapéuticas y la compatibilidad con el reservorio.

PORT torácico 6.5 Fr

Configuración de calibre intermedio para tratamientos intravenosos prolongados, de acuerdo con la indicación clínica y las especificaciones del fabricante.

PORT torácico 8 Fr

Configuración de mayor calibre, cuya elección debe considerar las necesidades de infusión, la anatomía vascular y las características técnicas del dispositivo.

La selección del calibre debe realizarse por el profesional responsable del procedimiento. Un calibre mayor no significa necesariamente que sea la mejor opción para todos los pacientes.

¿Qué incluye el producto?

Según la presentación comercial del fabricante, el sistema puede incluir:

• Reservorio implantable.

• Catéter venoso central del calibre seleccionado.

• Conector entre catéter y reservorio.

• Aguja Huber.

• Accesorios de implantación.

• Introductor vascular.

• Guía de inserción.

• Dilatador.

• Tunelizador.

• Documentación e instrucciones de uso.

El contenido exacto depende del modelo y de la referencia comercial.

Los campos estériles, bata quirúrgica, guantes, antisépticos, kit de barrera máxima y otros insumos adicionales no se consideran incluidos salvo que se especifique expresamente.

Beneficios del PORT torácico implantable

Acceso venoso central prolongado: Permite administrar tratamientos intravenosos repetidos durante periodos prolongados.

Menos punciones periféricas: Disminuye la necesidad de realizar canalizaciones venosas periféricas frecuentes.

Sistema totalmente implantable: No mantiene componentes externos cuando el reservorio no está accedido.

Comodidad para el paciente: Una vez cicatrizada la zona de implantación, permite realizar diversas actividades cotidianas conforme a las indicaciones médicas.

Administración de tratamientos especializados: Facilita terapias que requieren acceso venoso central.

Acceso mediante aguja Huber: Permite utilizar el reservorio cuando se necesita administrar tratamiento.

Preservación vascular: Contribuye a una estrategia de acceso vascular planificada.

Instalación del dispositivo

La implantación debe realizarse por personal médico o profesionales legalmente autorizados, capacitados en la técnica, dentro de un establecimiento con condiciones apropiadas para el procedimiento.

La colocación comprende valoración clínica, selección del dispositivo, acceso venoso central, implantación subcutánea del reservorio, conexión del catéter y confirmación de la posición de la punta mediante un método validado.

La venta del dispositivo no incluye el procedimiento de implantación, honorarios profesionales, anestesia, estudios de imagen ni servicios hospitalarios, salvo contratación expresa.

Cuidados y mantenimiento

Para conservar el funcionamiento del PORT torácico se recomienda:

• Acceder al reservorio únicamente con agujas Huber compatibles.

• Realizar antisepsia adecuada antes de cada punción.

• Verificar la permeabilidad antes de administrar tratamientos.

• Realizar lavados y sellado según las instrucciones del fabricante y el protocolo clínico.

• Vigilar dolor, inflamación, enrojecimiento o secreción.

• No forzar la infusión cuando exista resistencia.

• Realizar mantenimiento periódico cuando el dispositivo no esté en uso.

• Solicitar valoración ante sospecha de infección, trombosis, obstrucción o extravasación.

La permanencia del dispositivo depende de la indicación clínica, su funcionamiento y la ausencia de complicaciones.

Consideraciones importantes

• Producto médico de uso profesional.

• Requiere valoración e indicación clínica.

• La selección del calibre depende de las necesidades terapéuticas y de la anatomía vascular.

• No utilizar agujas convencionales para acceder al reservorio.

• La compatibilidad con inyección de contraste a presión debe verificarse para el modelo específico.

• No asumir compatibilidad con resonancia magnética sin consultar las instrucciones del fabricante.

• No utilizar si el empaque estéril está abierto o dañado.

• Verificar número de lote, fecha de caducidad y referencia comercial.

• No reutilizar ni reesterilizar dispositivos identificados como de un solo uso.

• La implantación y los insumos adicionales se cotizan por separado, salvo indicación expresa